Q: UTP的消光系数为10,000 Lmol-1cm-1 at 262 nm，而N1-甲基假UTP的消光系数为8,877 Lmol-1cm-1 at 271 nm，二者差别较大，在用N1-甲基假UTP替代UTP转录的mRNA A260/A280小于2.0，原有的mRNA浓度计算公式RNA浓度(ng/uL) =0D260xN(稀释倍数)x40就不在适用了，请问浓度计算公式系数40变为多少合适？有相关研究数据或文献资料分享吗？

A: 目前没有了解过是否影响计算，NanoDrop 的检测方法比较粗略，如果想要更精确的检测，可以使用Qubit检测RNA的浓度，这两种方法也是市面上比较常见的两种检测方法。

Q: 由于之前使用的其他公司的UTP，想要用翌圣的原料去替换，是否使用方法不同？

A: 一般采用完全替代的方式，假尿苷或者 N1-甲基假尿苷的使用量与原体系尿苷的使用量一致。