Q：13488二链合成之后，如果后续要构建文库需要磁珠纯化吗？

A：如果搭配翌圣的12316ES，合成二链cDNA后可以不纯化直接进行酶切反应建库，如果搭配别的建库试剂盒则需要磁珠纯化后再建库。

Q：RNA投入量是多少？投入的是什么RNA？能否将随机引物换成oligo dT?

A：投入Total RNA 500pg-1ug。不建议将随机引物换成oligo dT引物，产量可能会降低。如果要使用oligo dT引物，需要分离mRNA后再进行逆转录。

Q：13488后产物可进行多重扩增子建库吗？

A：可以的，13488包括逆转录和cDNA二链合成，适合后续的多重扩增子建库。