PNGase F (N-糖苷酶 F)是一种酰胺水解酶，可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白，特异性除去N-连接糖，但常规PNGase F酶促反应释放抗体N-聚糖需要长达几小时，同时由于聚糖释放存在偏好性，不完全的去糖基化可能导致结果的偏差，所获得的聚糖分布不能代表治疗性抗体的正确组成。因此，尽量在最短时间内获得准确的 N-糖链糖谱对于抗体及抗体融合蛋白等生物治疗剂生产过程中糖基化监测至关重要。

翌圣Fast PNGase F，N-糖苷酶 F（快速版）是一种经过优化的重组试剂,可以在数分钟内对抗体、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白进行彻底和快速的去糖基化。此酶能够迅速且无偏好性地去除所有的 N-糖链，并且可直接进行下游的色谱或质谱分析。翌圣Fast PNGase F，N-糖苷酶 F（快速版） 简化了实验流程，可在保证灵敏度和重复性的前提下减少实验时间。

   另外，我司还提供常规PNGase F，包括酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407ES，比活性：100000 U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415ES，比活性：750000 U/mL），以及其他类型的糖苷酶，如内切糖苷酶H（Cat#20414ES），内切糖苷酶S（Cat#20413ES）。

Q：Buffer成分是什么？50°C孵育后的蛋白还有活性吗？

A：具体成分不方便告知，含有DTT，是在变性条件下的去糖基；酶切后蛋白没有活性了。