Mocetinostat，又称为MGCD0103、MG-0103，是一种强效HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强（IC₅₀=0.15 μM），其抑制活性是HDAC2（IC₅₀=0.29 μM）的2倍，是HDAC3（IC₅₀=1.66 μM）的10倍，而对HDAC4、5、6、7、8没有作用。Mocetinostat诱导组蛋白的高度乙酰化，引起细胞周期阻断，抑制多种癌细胞增殖，并诱导癌细胞凋亡。另外，Mocetinostat在体内也具有抗肿瘤活性，抑制小鼠体内人移植瘤的生长。Mocetinostat与gemcitabine联合使用时，细胞毒性作用增强。

目前，Mocetinostat已用于临床Phase 2研究阶段。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。