eGFP-mRNA 转染到细胞后，可在细胞内表达出增强型绿色荧光（eGFP）蛋白，该野生型蛋白（GFP）最初于1962年被Osamu Shimomura从水母（Aequrea victoria）中发现。GFP具有独特的发光特性，不依赖任何辅因子或底物，只需分子氧。因此，常将GFP和目的蛋白的基因融合表达，用以监测目的蛋白表达或定位。但GFP在应用中存在一些明显缺陷，为了改进这些缺陷，分子生物学家开发出GFP的变体，称为eGFP，与GFP的二级结构相同。重要的是，eGFP的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。

该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。