Q：提取性能和效果如何？

A：提取体积大，产量高：150~300 mL，0.5~2 mg，提取率高达 80-90%，内毒素含量极低（<0.1 EU/

μg DNA），细胞转染效果极佳。

Q：加入去内毒素溶液ER 后冰浴不澄清怎么办？

A：冰浴 5 min，冰浴过程中，颠倒混匀 2-3 次至溶液变清亮透明（或稍有浑浊），不澄清可能跟菌的

种类和状态有关系。

Q：如何检测产物内毒素去除情况？

A：推荐我们的产品（60401）动态浊度法内毒素检测鲎试剂

Q: 内毒素清除离心后分层不彻底

A: 提升离心温度；加大离心转速；增加离心时间。

Q: 提取的产量低

A: 中低拷贝质粒：长片段、表达型载体常以低拷贝为主，建议加大菌体使用量，菌液过夜培养

菌种问题：菌种保存中质粒丢失，养菌前先划线活化，稳定产量

菌体未充分裂解：在buffer种充分重悬，避免成团

试剂准备有误：有沉淀析出的溶液需要加热；加入的乙醇体积不准

洗脱不充分：洗脱液预热，二次洗脱

Q: 有基因组污染

A: 培养时间太长：培养时间建议控制在12-16h；裂解不充分。

Q: 下游结果不理想

A: 盐离子污染；乙醇污染；质粒降解；层析柱膜脱落。