MolPure® Gel Extraction Kit 采用 MolPure® DNA Column G1 和高效的溶胶体系，适用于从 TAE 或 TBE 琼脂糖凝胶中回收长度为 100 bp-40 kb 的高质量 DNA 片段。回收过程中不需要用到有毒的酚、氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，溶胶时间短，加入溶胶液体积小，20 min 即可完成整个纯化过程。试剂盒内的 MolPure® DNA Column G1 可选择性吸附高达 8 μg 的 DNA 片段，不吸附酶、矿物油和其它杂质，得到的 DNA 纯度高，可直接用于后续酶切、连接、转化、测序和文库构建等实验。

Q：需要多长时间的操作时间？

A：操作简便：20 min 即可完成纯化

Q：胶回收试剂盒回收率为多少？

A：回收率>60%，最高可达 90%。

Q：胶回收可以直接回收 PCR 原液吗？

A：可以。溶液还是加溶胶液，只是不用置于 50-60℃温浴了，其他步骤不变。 比例为 PCR 原液 50 uL体系，加 200 uL 溶胶液。片段小的话，也按照说明书的方式加入异丙醇。但更推荐专门的PCR产物纯化试剂盒（货号：19106ES）。 

Q: 回收效率低怎么办？

A: 回收小片段，可以多加溶胶液，溶胶后可以加入0.3 倍体积的异丙醇，可显著提高回收率；另外使用70℃预热的洗脱液也可以提高回收产量。

Q：加了溶胶液BD后溶液呈紫色什么原因呢？正常吗？

A: 如溶液颜色为橙色或紫色，建议加入10μL 3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成黄色

后进行后续实验，黄色是DNA结合的最佳pH值。

Q: 回收率低,有什么建议吗？

A: 1）电泳的时候，用新鲜的电泳液，不新鲜的会导致PH值升高，降低DNA和膜的吸附力;

2）切胶的时候在保证目的片段的情况下，尽可能的减少胶体积，并且减少紫外灯下的暴露时间;

3）观察加了溶胶液后混合物的颜色，如果是如溶液颜色为橙色或紫色，需要加入10μL3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成黄色后进行后续实验;

4）溶胶要完全，可适当延长水浴时间和上下颠倒的次数;

5）加洗脱液前，可适当延长室温晾干时间;

6）70℃预热洗脱液，可提高回收率，加洗脱液时注意加到膜中央，延长室温静置时间。