Q：使用荧光酶标仪的时候，怎么选择合适的酶标板？

A：酶标仪通常为顶读模式，推荐使用黑色的酶标板，如Greiner或Corning公司的黑色96孔酶标板，可有效降低反应孔之间的荧光干扰。如果是底读的尽量选择底部光学透明，周围黑色酶标板，避免选择白色或透明的酶标板。

Q: 12640和12642的区别是什么?

A：12640染料和buffer分开的，使用的时候要配工作液。12642为预混液，直接加入样品即可测定浓度，不需要配制染料工作液。

Q：12640-A 组分放在 4 度冻住了？

A: 该现象属于正常现象。12640 包含以下组分，其中 A 组分为荧光染料母液，含有DMSO，DMSO 低温易凝固，使得看上去A 管像被冻住一样，该现象其实并不是常规意义上的“结冰”冻住，所以不会影响其中荧光染料的性能。

Q: 产品成分只有两个标准品，制作标准曲线的时候需要对 standard 2 进行多梯度稀释吗？

A: 使用Qubit定量的时根据操作步骤两个标准品即可。如果使用酶标仪等，需要多个梯度制作标准曲线，可以使用 1×TE 对standard 2 进行梯度稀释。

Q: 用酶标仪代替Qubit检测，如何选择酶标板？波长如何设定？

A: 选择黑色的酶标板。波长：Ex=480 nm，Em=520 nm。

Q：标准品荧光值与之前使用的有差异？一般标准品的荧光值应该是多少呢？

A：标准品没有一个确定的荧光值，且不同的仪器之间可能都有差异。可多做几个复孔或者多做几个梯度，呈线性关系即可。