Q：小提能提多少 ug？

A：起始菌液量 2-6 mL，提取产量 5-35 ug。

Q：质粒小提里面的 RNase A 和 solution1 混合后，说明书建议 4 度存放，放到室温2 天还可以用吗？

A：可以。最好按照标准存放。

Q：质粒小提去蛋白液这一步是不是可以不用吗？还有洗脱液用水行不行？

A：不建议省略去蛋白液；洗脱可以用水。

Q：质粒小提漂洗液含有什么成分？

A：包含 tris，还有其他的不方便透露。

Q: 质粒产量低

A: (1)拷贝数低或者大于10kb的质粒应加大菌体使用量，并按比例增加后续buffer的用量；(2)细菌可能没有充分裂解。 

Q: 裂解液有沉淀

A: 裂解液中含有NaOH，可能盐离子析出，可 37℃温浴复溶至溶液澄清再使用。  

Q：质粒跑胶出现小于100bp的小条带的原因？

A：可能RNA未去除干净（样本太多或者添加了RNase的缓冲液 RS酶活下降）或者裂解时间太长导致质粒受到破坏。