Q：用脱硫生物素洗脱，除了用HABA再生以外，还可以用氢氧化钠再生吗？可以重复使用几次？

A：使用脱硫生物素作为洗脱液，1 mM HABA或0.1M氢氧化钠再生10次左右。

Q：这个产品可以用D-生物素洗脱吗？

A: 可以用，但是用D-生物素洗脱后必须用高浓度氢氧化钠再生，重复使用时载量会明显变低。所以如果填料需要重复使用就必须用脱硫生物素洗脱。

Q：这个产品属于第几代？

A: 我们产品属于第二代。第三代填料的洗脱液可用D-生物素，能在低浓度生物素或者变性等特殊条件下结合Strep标签蛋白，再生方法可用氢氧化钠再生且重复使用效果较好。第三代我们目前没有。

Q：这个产品耐压多少？

A: 填料耐压0.3MPa。

Q：如果我的Strep-Tag II 标签是位于我融合蛋白的中间位置 可以用这个树脂吗？

A: 要看标签的暴露情况

Q：如果用蛋白洗脱不下来，那怎么办?

A: 在洗脱液中加终浓度0.1%-0.5%Triton X-100 ，室温混合孵育30min。

Q：一个streptactin beads上大概有多少个strep-tag II 的结合位点？我想知道这一个beads上能负载多少个蛋白？

A: 1ml微球上的strep-tag II结合位点约为1.8×10^17个，1ml填料中的微球颗粒数约为1×10^6

Q：用HABA再生后填料变色？并洗不白？如下图

A: 这个是HABA和配体结合，可以平衡后直接上样，strep标签蛋白会将HABA竞争下来。