Q：提取的 DNA 存在降解

A：（1）样本采集与保存降解：

1.应尽可能选择新鲜的样本；

2.样本起始投入量不要超过所用方法的起始量标准；

3.样品保存时要尽可能的避免反复冻融；

（2）样本前处理不当：

1.选择合适的处理方式并进行充分的样本前处理；

2.前处理结束后在样本解冻前添加裂解液；

（3）样本裂解：

1.需对样本进行充分裂解；

2.正确添加所需试剂种类及使用量，样本量增加时裂解液也需成倍增加；

（4）样品保存：

对得到的 DNA 产物进行分装保存，避免反复冻融且保存时间不易太久。

Q：提取的 DNA 产量低

A：（1）样本采集与保存：

1.事先了解提取样本中 DNA 含量水平；

2.样本保存时要尽可能的避免反复冻融，保存时间不宜太久；

3.样本投入量适量，不宜过多或过少；

（2）样本前处理和裂解：

选择合适的前处理及裂解方式（比如延长裂解和沉淀DNA 的时间等），避免堵柱，并尽可能的将样本中的DNA 完全释放出来

（3）提取纯化：

1.使用沉淀法提取DNA 时，可以 1/10 体积的醋酸钠（pH5.2）有助于 DNA 沉淀；

2.在消化液中加入有乙醇后有沉淀析出时，用移液枪吸打几次打散沉淀有利于提高产量困难；

3.洗脱buffer 中无水乙醇添加量不准确，按照说明书正确添加无水乙醇；

4.添加洗脱液前过度干燥吸附柱：开盖时间不宜超过 5min，否则易造成 DNA 洗脱

5.洗脱液问题：请使用Elution Buffer 洗脱；若用 ddH2O 或其他洗脱液时，确认其

PH 值在 7.0-8.5 之间；

6.洗脱不充分：使用柱式试剂盒对 DNA 产物洗脱的时候，预热洗脱液并滴加在膜中央位置，尽可能的覆盖整个吸附膜，增加洗脱体积或者二次洗脱也可增加产量。

Q：提取的 DNA 纯度低，影响下游实验结果

A：样本投入量不要太多；样本应进行充分裂解：不同污染；