本试剂盒采用独特的裂解缓冲液体系，可以快速的裂解多种动物组织样品并释放出基因组 DNA，如昆虫足翅、鼠尾、 鼠趾、动物皮肤和内脏等。裂解产物可以用于 DNA 提取纯化、也可以直接用于 PCR 反应、也可以在 -20℃ 或以下温度条件下长期保存备用。

产品组分
 

运输与保存
 

冰袋运输。有效期1年。

操作方法
 

1. 在离心管中加入 200 μL Lysis Buffer和2 μL Proteases，轻轻涡旋混匀。

2. 取约 10 mg（长度2 mm左右）动物组织，置于上述离心管中，轻轻涡旋混匀。

3. 55℃孵育5-30 min，然后 95℃处理5 min。 

4. 12000 rpm 离心2 min。

5. 将上清转移至新的离心管，-20℃保存或直接用于 PCR 扩增。

【注】

a）Lysis Buffer与 Proteases混合后尽快使用，不宜长期保存；大量样本操作时，可以将Lysis Buffer与Proteases按100 μL:1 μL的比例混匀备用。

b）组织应取少量并尽量剪碎，以便裂解反应更顺利进行。各组织推荐使用量：鼠尾：长度2-4 mm；鼠趾：1-4个；鼠脏器、脑：直径2-4 mm；斑马鱼、线虫、果蝇等昆虫组织：1-4个；细胞数量:10⁵-10⁸个。斑马鱼、线虫、果蝇等较小样本的组织，可适当减少Lysis Buffer至50-100 μL。昆虫等外壳坚硬的样本，建议剪碎样本并增加Proteases至4 μL。

c）55℃孵育，一般5 min 即可满足多数PCR需求，如鼠尾、鼠耳等组织；若需要的DNA量较大或样品较难裂解，可将时间延长至30 min或更久；裂解时间可在5-30 min之间调整，组织块不需完全裂解，残余的部分在后续离心步骤中可被除去。

注意事项
 

1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服、佩戴口罩、眼罩、一次性手套等采取防护性措施进行实验操作。
3. 本产品仅作科研用途！

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