操作简便：样本制备和检测总时长<3h，无需培养法的28天等待。

灵敏度高：检测限达到可以替代直接培养法的10CFU/mL

专属性强：验证了多个亲缘关系物种、常用细胞系和样本基质等，均无交叉反应

安全性高：试剂盒内阳性对照(PC)无感染性，完全消除污染风险

防干扰强：引入内部质控(IC)，可排除样本干扰、反应配制异常等因素，有效避免假阴性

Q：翌圣3种支原体检测产品怎么选择？

A：40601是PCR法，40612是LAMP法，40618是qPCR法。

40612最快1个小时左右出结果，通过颜色变化判断支原体是否污染，覆盖药典要求的6种支原体(药典要求10种），可用于没有qPCR仪的客户使用

40601是通过巢式PCR后跑胶看条带大小判断支原体是否污染，覆盖药典要求的6种支原体(药典要求10种），可用于没有qPCR仪的客户使用

40618是基于Taqman探针的qPCR方法，覆盖药典要求的10种支原体(药典要求10种），根据欧洲日本药典要求进行了试剂盒性能验证，有完整的试剂盒性能报告。所以如果用于放行检测，推荐使用40618试剂盒

这3款试剂盒都是定性检测试剂盒，目前市面上还没有定量试剂盒出来。

Q：试剂盒中的内部质控对照（IC）是什么？为啥pcr的时候需要稀释？

A：IC采用的是外源性内标，不是内参基因，主要用于监控提取和检测过程。他有两个用处，一是作为提取的一个内部质控，一个是作为pcr的内部质控，提取加入进去因为会损失一部分所以浓度需要高些，但是pcr的话浓度过高会竞争性的去目的核酸，ct值会变小。所以是需要稀释的。

Q：我可以不经过提取，直接使用培养基做检测吗？

A：可以不经过提取直接使用培养基来做，但是我们还是建议使用提取过程，因为有些样本里面抑制物会影响扩增结果。

Q：你们的支原体检测试剂盒能检测出拷贝数吗？你们检测下限是多少？

A：我们支原体检测试剂盒是一个定性实验，不能检测出拷贝数，也没有必要检测出拷贝数。我们的检测下限是最低定量限可做到0.5CFU/mL，对应Ct也小于40。

Q：10CFU/ml=10copies/ul是什么意思呢？

A：我们用10CFU/ml的标准菌株，和10copies/ul的试剂盒里的PC进行PCR对标，Ct值是一致的。