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Hieff® Gold T4 DNA Ligase (5 U/µL)
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产品介绍

Hieff® Gold T4 DNA Ligase在ATP做辅酶的情况下可催化dsDNA 平末端或粘性末端相邻核酸的5’磷酸末端和3’羟基末端形成磷酸二酯键,还可催化RNA和双链中的ssDNA 或RNA 链连接,但不能催化全单链核苷酸间的连接。

本品主要适用于标记RNA 3’-末端,环化RNA和DNA寡聚核苷酸以及克隆cDNA等核酸操作。


产品组分


运输和保存方法
冰袋运输。-20℃保存,有效期2年。


单位定义

20 μL的连接反应体系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ 分解物在16℃下反应30 min时,催化50%以上的DNA片段发生连接所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。


质量控制

核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ,37℃下孵育4 h,DNA的电泳谱带无变化。

切口酶残留检测:10 U本品和0.5 μg IL23R质粒,37℃下孵育4 h,DNA的电泳谱带无变化。


注意事项

1)Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3)本产品仅作科研用途!

FAQ

Q:最后一步扩增,短接头中Primer 和长接头的Primer 是否一致?

A:不一致。

短接头建库:接头连接时候是连接一样的双端接头 PE Adapter,后期进行文库扩增再利用不同的 Index Primer 扩增出完整携带不同的 DNA 文库。

长接头建库:接头连接时候的连接的是带有不同 Index 的完整接头,后期扩增的时候再用两端的通用引物Primer Mix 扩增完整的文库,使用长接头时,若在 PCR 扩增之前文库浓度就达到上机要求,则无需进行PCR 文库扩增。

Q:接头中index/Barcode 组合原则是什么?

A:碱基平衡,荧光平衡(详情可查看翊圣生物公众号微信软文 一文全面解析 NGS 接头的奥秘 )

Q:双端接头,连接过程的注意事项,长接头和短接头有区别吗?

A:长接头带完整的 index 序列,所以接头连接的时候直接完成文库构建,此时如果文库浓度达到测序要求,那么可以直接PCR-Free 建库;短接头建库,接头连接步骤双端同时连接相同的 PE Adapter。序列如下:

PE Adapter for Illumina:

5 -/5Phos/ GATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTC -3

5 -ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT-3

其中黄色部分是Y 型接头配对的区域(12 bp)

而后必须必须经过 1-3 循环的扩增形成完整的接头序列。以单端为例:

Universal Primer for Illumina:

5 -AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT -3

蓝色部33 bp)与 PE Adapter 5 -ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT-3 互补延伸之后形成 i5

端。

Index Primer for Illumina:

5 CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATXXXXXXXXGTGACTGGAGTTCAGACGTGTGCTCTTCCGATC-3

xxxxxxxx index (31 bp) PE Adapter 5 -/5Phos/ GATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTC -3 互补延伸形成完整的 i7 .

Q:双端接头 p5,p7 端的index 是重复的吗?有对应的示意图或者使用说明吗?

A:不是的,双端的 i5 端有 16 种 index,i7 端有 24 种 index,两者组合之后可以达到 384 种 index 组合.单端/双端 index 接头示意图如下:

Q:接头连接之后可以直接进行分选吗?

A:不可以,Ligation Enhancer 内含高浓度的 PEG,会对分选造成显著影响,所以接头连接后如果进行片段分选必须先纯化。

Q:说明书中说载体需要去磷酸化处理,但是连接原理不是催化形成磷酸二酯键吗,那载体进行去磷酸化处理后如何跟目的片段连接成环呢?不会有个缺口吗?

A: 插入片段的3' 末端与载体的5' 末端之间有一个缺刻,可在大肠杆菌中自动进行修复。

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