酪酰胺信号放大（TSA）系统可用于检测荧光免疫细胞化学（ICC）、免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）技术中的低丰度靶点，可将信号灵敏度提高100倍。TSA荧光试剂盒使用辣根过氧化物酶（HRP）直接催化固定化酶周围的荧光基团共价沉积，该标记过程迅速（小于10min），沉积标记可直接在标准或共聚焦显微镜下观察。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用用于多色成像，也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。

TSA技术可用于酶缀合物和合适的生色底物的明场显微镜检查，也可以与抗荧光素酶结合物组合使用。与普通实验相比，使用TSA试剂可显著提高信号灵敏度，同时保持稳定的特异性和分辨率。此外，TSA试剂盒可以显著减少一抗或探针的消耗量。

Yeasen酪酰胺信号放大（TSA）系列产品包括三款试剂盒：试剂盒60405ES荧光标记信号为fluorescein，在激发和发射波长494 nm/517 nm下显微检测信号；试剂盒60406ES荧光标记信号为Cyanine 3，在激发和发射波长550 nm/570 nm下显微检测信号；试剂盒60407ES荧光标记信号为Cyanine 5，在激发和发射波长648 nm/667 nm下显微检测信号。

本试剂盒可使用100~300 sides。

Q1：可以做冰冻切片吗？

A：可以。

Q1：多重染色的TSA, 第一个酪酰胺反应后怎么染下一个？

A：①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solution, 0.05% Tween 20, pH 9.0)。

②在室温下用 1×PBS 洗涤3 次，每次 5 min。每一轮染色结束后可通过荧光显微镜确认染色情况。

③从封闭(步骤 1) 开始进行下一个靶标的荧光免疫。