使用方法

1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μL的量加入FACS分选管；

2）加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。

注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。

3）细胞清洗后，用100 μL流式细胞染色缓冲液（flow cytometry staining buffer）重悬细胞；加入10 μL PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。

4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

注意事项

1） 碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。

2） 流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4）本产品仅作科研用途！

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